由中國(guó)醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會(huì)舉辦的2014制藥行業(yè)驗(yàn)證技術(shù)專題論壇于2014年7月30日在杭州東茂酒店隆重召開。本屆制藥行業(yè)驗(yàn)證技術(shù)專題論壇在兩天的會(huì)議中細(xì)分了廠房設(shè)施設(shè)備、質(zhì)量工藝2大分論壇，并邀請(qǐng)了多位國(guó)內(nèi)外驗(yàn)證方面的專家講師，就國(guó)內(nèi)新版GMP認(rèn)證、藥廠確認(rèn)與驗(yàn)證、項(xiàng)目建設(shè)改造、工藝改進(jìn)、質(zhì)量管理、信息化建設(shè)等制藥行業(yè)的熱點(diǎn)話題進(jìn)行了深入探討。
　　賽多利斯斯泰迪生物技術(shù)(Sartorius Stedim Biotech)作為的生物制藥工藝完整解決方案的提供商，受邀參加此次盛會(huì)。賽多利斯產(chǎn)品應(yīng)用專家葉碧蓮在會(huì)上發(fā)表了題為“基于風(fēng)險(xiǎn)分析理念的生物制藥工藝驗(yàn)證”的演講。本次演講深入地闡述了基于風(fēng)險(xiǎn)分析理念的生物制藥工藝驗(yàn)證，展示了如何通過(guò)少的測(cè)試獲得大的工藝安全保障。
　　
　　賽多利斯在會(huì)議期間設(shè)立了展臺(tái)，向參會(huì)人員展示了除菌、除病毒濾器及切向流過(guò)濾膜包等純化過(guò)濾器材，吸引了眾多專家和參會(huì)嘉賓駐足停留、熱議討論。