原位凝膠作為一種新型遞藥系統(tǒng),具有可于病變部位局部給藥、延長(zhǎng)釋藥周期、降低給藥劑量、避免手術(shù)植入痛苦等特點(diǎn)。用作藥物制劑的理想注射型原位水凝膠至少應(yīng)具備3種特性:1)可注射;2)可生物降解和組織相容性;3)適宜的膠凝速度與凝膠強(qiáng)度。當(dāng)前,溫敏型原位水凝膠的制備材料主要是具有生物相容性和可生物降解的聚酯聚醚類嵌段聚合物。*是合成的核苷類抗病du藥,其作為第1個(gè)治療人體巨細(xì)胞病毒感染有效的藥物,可阻斷病毒DNA的合成及延伸。目前國(guó)內(nèi)上市的*制劑主要有注射劑、片劑和滴眼劑等,其中,滴眼劑用于眼部疾病治療時(shí),生物利用度低,作用時(shí)間短,最重要的是,其難以使藥物通過角膜吸收而抵達(dá)眼后部,對(duì)視網(wǎng)膜、脈絡(luò)膜和玻璃體病患起不到作用;而全身使用常規(guī)劑量的*時(shí),眼后組織中的藥物濃度依舊很低,且易產(chǎn)生全身毒性。但在治療眼后部疾病時(shí),通過玻璃體注射手段給藥,往往能取得良好的效果。
通針性是決定可注射材料與制劑能否研制成功的關(guān)鍵性質(zhì),主要以注射時(shí)所需的壓力和壓強(qiáng)以及順滑程度來衡量。通針性考察時(shí)所測(cè)參數(shù)主要包括注射活塞的初始滑動(dòng)力(即使注射活塞開始移動(dòng)時(shí)所需的力)、zui大滑動(dòng)力(即在整個(gè)注射過程中活塞所受到的zui大助力)和動(dòng)態(tài)滑動(dòng)力(即持續(xù)注射時(shí)活塞所受到的阻力)。
1、可注射*溫敏型原位凝膠劑通針性測(cè)試
儀器:Universal TA研究型質(zhì)構(gòu)儀
配件:通針性測(cè)試裝置

測(cè)試模式:
測(cè)試前速度:1mm/s
測(cè)試速度:1mm/s
測(cè)試后速度:1mm/s
觸發(fā)力:8g
目標(biāo)模式:距離 20mm
結(jié)果:可以用于可注射*溫敏型原位凝膠劑的初始滑動(dòng)力、zui大滑動(dòng)力和動(dòng)態(tài)滑動(dòng)力。
版權(quán)與免責(zé)聲明
1、凡本網(wǎng)注明"來源:包裝印刷網(wǎng)"的所有作品,版權(quán)均屬于包裝印刷網(wǎng),轉(zhuǎn)載請(qǐng)必須注明包裝印刷網(wǎng),http://terraform.top/。違反者本網(wǎng)將追究相關(guān)法律責(zé)任。
2、企業(yè)發(fā)布的公司新聞、技術(shù)文章、資料下載等內(nèi)容,如涉及侵權(quán)、違規(guī)遭投訴的,一律由發(fā)布企業(yè)自行承擔(dān)責(zé)任,本網(wǎng)有權(quán)刪除內(nèi)容并追溯責(zé)任。
3、本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其它來源的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn)或證實(shí)其內(nèi)容的真實(shí)性,不承擔(dān)此類作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。其他媒體、網(wǎng)站或個(gè)人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時(shí),必須保留本網(wǎng)注明的作品來源,并自負(fù)版權(quán)等法律責(zé)任。
4、如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題,請(qǐng)?jiān)谧髌钒l(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。
六要素氣象傳感器生產(chǎn)
型號(hào):FT-WQX9無線土壤墑情監(jiān)測(cè)站
型號(hào):FT-GTS4銷售水位監(jiān)測(cè)站報(bào)價(jià)
型號(hào):FT-SW2光伏氣象站價(jià)格
型號(hào):FT-FGF11H供應(yīng)農(nóng)業(yè)四情監(jiān)測(cè)系統(tǒng)批發(fā)
型號(hào):FT-Q2