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束倫（上海）技術(shù)服務(wù)有限公司


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超高效液相色譜-四極桿質(zhì)譜儀（配熒光/認(rèn)證）

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產(chǎn)品型號Acquity UPLC / FLR / SQD2

品       牌

廠商性質(zhì)其他

所  在  地

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更新時間：2023-12-24 16:09:03瀏覽次數(shù)：167次

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經(jīng)營模式：其他

商鋪產(chǎn)品：52條

所在地區(qū)：

產(chǎn)品簡介

性能指標(biāo)流量范圍：0.01~2mL/min

詳細(xì)介紹

性能指標(biāo)

  1. 流量范圍：0.01~2mL/min；
  2. 進(jìn)樣體積范圍：0.1-10μL；
  3. 配有電噴霧離子源(ESI)、獨立的大氣壓化學(xué)電離源(APCI)、獨立的固體直接進(jìn)樣離子源；
  4. 質(zhì)量范圍: 50－3000amu；
  5. 分辨率：2.5M (半峰寬≤0.4Da)；
  6. 線性范圍：1*104；
  7. ESI正離子靈敏度：1pg(200fg/uL, 進(jìn)樣5uL)柱上進(jìn)樣，m/z609，信噪比≥150:1RMS,
  8. APCI正離子靈敏度：1pg(200fg/uL, 進(jìn)樣5uL)loop環(huán)進(jìn)樣，m/z609，信噪比≥120:1RMS； 

主要應(yīng)用

  1. 用于有機(jī)化合物的分離及定性定量分析。
  2. 有機(jī)物的分離分析，包括化學(xué)合成、天然提取得到的有機(jī)物分子質(zhì)量表征及分子式確證；
  3. 未知有機(jī)化合物的定性分析，包括化學(xué)合成藥物、藥物雜質(zhì)、添加劑的表征與分析；
  4. 用于藥物主成分、藥物雜質(zhì)的分析與質(zhì)量控制；
  5. 用于有機(jī)藥物、手性藥物合成工藝的方法學(xué)評價及研究。

樣品要求 

  1. 樣品提供者承諾對樣品的合法性負(fù)責(zé)，未注明合法性和物理化學(xué)性質(zhì)的樣品不予測試。
  2. 樣品為極性或弱極性（含有極性基團(tuán)），分子量范圍100~3000amu，能溶于水、乙腈、甲醇、乙醇的固體或凍干粉樣品，含主要成分0.1~1mg（須注明使用的溶劑：水、乙腈、甲醇、乙醇）。
  3. 溶液樣品50~1000uL，濃度100~1000ug/mL，（須注明濃度及溶劑） 樣品中不得含有磷酸鹽、硫酸鹽、鹽酸鹽等不揮發(fā)性鹽類；樣品中不得含有表面活性劑類或去污劑、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿；樣品中不得含有乙酸乙酯、氯仿、二氯甲烷、苯、環(huán)己烷、DMSO等有機(jī)試劑；樣品中不得含有蛋白質(zhì)、多糖、脂類物質(zhì)；樣品中不得含有增塑劑類物質(zhì)。
  4. 樣品經(jīng)15000rpm離心15min以上或經(jīng)過0.22μm膜過濾后待測（須注明前處理方法）。
  5. 已知樣品提供分子結(jié)構(gòu)式和分子組成；未知樣品提供可能的參考結(jié)構(gòu)、官能團(tuán)、分子量范圍等盡可能詳細(xì)信息。
  6. 務(wù)必注明：毒性、存放條件、穩(wěn)定性、溶解性等信息。 

儀器說明

  1. UPLC-SQD2實現(xiàn)了超高效液相色譜系統(tǒng)與質(zhì)譜的結(jié)合，其性能遠(yuǎn)超過普通的高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀（LC-MS）。
  2. UPLC突破了傳統(tǒng)的HPLC，用小顆粒填料（1.7μm）作為固定相，實現(xiàn)了對樣品更快速、更靈敏及分離度更高的色譜分離；單四級桿質(zhì)譜檢測器 

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