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濟南精測電子科技有限公司


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等度液相色譜儀--高配型

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更新時間:2022-11-05 10:09:35瀏覽次數(shù):307次

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產品簡介

標準配置LC-10Tvp高壓恒流泵:1臺SPD-10Tvp紫外檢測器:1臺SCL-10Tvp系統(tǒng)控制器:1臺8725i手動進樣閥:1套可選配7725i手動進樣閥色譜工作站:1套?。╒I2010、N2000選用)液相色譜柱:1支(C184

詳細介紹

等度液相色譜儀--高配型
標準配置
LC-10Tvp高壓恒流泵:1臺
SPD-10Tvp紫外檢測器:1臺 
SCL-10Tvp 系統(tǒng)控制器:1臺
8725i手動進樣閥: 1套  可選配7725i手動進樣閥 
色譜工作站:1 套 (VI2010、N2000選用)
液相色譜柱:1支     (C18 4.6*250mn,5um)
微量進樣器  :1支   (50ul/100ul)
進樣支架  :1只 ?。ㄟM樣閥用)
   樣品前處理包   1套 
  LC-10Tvp等度高效液相色譜儀是我公司為了快速地滿足多樣化的客戶需求,在原有的STI501液相色譜儀的基礎上經過優(yōu)化,利用美國*技術開發(fā)設計,國內加工生產的的一款新型的液相色譜儀。LC-10Tvp等度高效液相色譜儀實現(xiàn)了人機對話,可實時對儀器的運行狀態(tài)進行監(jiān)控,并可對潛在和已出現(xiàn)的故障做出判斷,同時提供在線解決方案。該儀器也全面實現(xiàn)了遠程的準無人操作,大大提高了儀器的使用效率,同時通過高精度的AS1000自動進樣系統(tǒng),實現(xiàn)自動化進樣,抑制了樣品的交叉污染,提供樣品分析精度。LC-10Tvp等度高效液相色譜儀可廣泛應用于研究開發(fā)、醫(yī)藥檢驗、食品檢測、化工分析、環(huán)境監(jiān)測等眾多分析領域。
 
主要特點

  豐富的功能——符合客戶對分析的不同需求
  硬件具有VP功能,記錄維護信息和操作記錄,符合GLP/GMP要求;系統(tǒng)控制器增具有時鐘、溫度計、濕度計等人性化設計的功能。

  的性能——滿足客戶對儀器的嚴格要求
  檢測器采用進口氘燈、光電池以及1200條/mm凹面光柵組成的雙光束單色器;精密加工的雙透鏡流通池,控制波長調節(jié)的高精度微處理器以及雙路高速的采樣頻率,確保了低噪聲、低漂移及超高靈敏度等特點。

  VI2010工作站符合多種法規(guī)要求。
 
  可靠的結果——滿足客戶對結果的準確要求
  與進口儀器做對比試驗,分析結果具有高度的一致性。

  簡便的操作——便于客戶對軟件的熟練操作
  軟件采用多窗口模式,操作方便。

  精美的外觀——滿足客戶對儀器的視覺要求
  外形精美,帶來視覺上的享受。

技術指標
 
LC-10Tvp高壓恒流
 
輸液方式
微體積串聯(lián)雙柱塞
輸液壓力
0~6000Psi
流量設定范圍
0.001~9.999ml/min   (以0.001ml/min步長調節(jié)流量)
流量設定值誤差
≤0.5%
流量穩(wěn)定性誤差
≤0.2%RSD
壓力脈動
小于15Psi   (流量1mL/min,壓力600~1600Psi 。)
泵密封性
壓力為5400Psi,時間為10min,壓降小于400Psi 。
時間程序功能
尺寸
W260×H130×D420mm
重量
11kg
使用環(huán)境溫度范圍
4~40℃
 
SPD-10Tvp紫外可見可變波長檢測器
 
波長范圍
190nm~700nm
波長示值誤差
≤±1nm
波長重復性誤差
≤±0.1nm
動態(tài)噪聲
≤ ±0.75×10-5AU  (甲醇,1ml/min,254nm,20℃ 。)
靜態(tài)噪音
≤ ±0.5×10-5AU  (空池,響應時間1秒,20℃ 。)
動態(tài)基線漂移
≤±1×10-4AU/h   (甲醇,1ml/min,254nm,20℃ 。)
靜態(tài)基線漂移
≤0.5×10-4   (空池,響應時間1秒,20℃ 。)
線性范圍
≥104
最小檢測濃度
≤1×10-9g/mL  (萘/甲醇溶液)
定性重復性
RSD6≤ 0.1%
定量重復性
RSD6≤ 0.5%
光譜帶寬
6nm
流通池體積
8μL
光程
10mm
時間程序功能
尺寸
W260×H130×D420mm
重量
11kg
使用環(huán)境溫度范圍
4~40℃

 

軟件介紹
  LC-10Tvp等度高效液相色譜儀專用的色譜數(shù)據工作站內嵌于檢測器中,有VI2010、N2000、N3000三套供客戶選擇性使用,滿足不同用戶使用需求。
 
 
 
 
 
  VI2010 L2是VI2010色譜工作站中和液相色譜儀配套使用具有反控能力的軟件,有用戶賬戶管理、密碼規(guī)則、權限設置、電子簽名、審計追蹤、設備監(jiān)控、系統(tǒng)適應性評價、組分驗證、時間程序等功能,符合GLP/GMP 、FDA 、21CFR Part Ⅱ,化學藥品CTD格式申報資料撰寫要求以及藥品注冊申報研究工作采用的色譜數(shù)據工作站的基本要求和色譜數(shù)據的管理要求等規(guī)范要求。

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