【ppzhan摘要】隨著人們生活水平的提高,健康意識不斷增強,對于日常用藥安全尤為關注。所以,對直接影響藥品安全的包裝尤其關注。在這其中有一個特殊的市場需求,那就是醫(yī)藥包裝上的盲人藥品標簽。近日,漳州市政協(xié)建議藥品包裝應標注盲文。
隨著中國經(jīng)濟的快速發(fā)展,人民生活水平提高和人口老齡化引起的醫(yī)療費用增加,新藥品開發(fā)力度加大,醫(yī)療保障體系改革的步伐加快和城鎮(zhèn)居民醫(yī)療保險的擴大,醫(yī)藥工業(yè)將會繼續(xù)保持快速增長的勢頭。另外中國醫(yī)藥包材質量及包裝品種都明顯低于水平。在發(fā)達國家,醫(yī)藥包裝占醫(yī)藥產(chǎn)品價值的30%,而中國不到10%。今后幾年將是中國醫(yī)藥包裝產(chǎn)業(yè)的快速發(fā)展時期。
據(jù)機構調查數(shù)據(jù)顯示,2011年,包裝行業(yè)工業(yè)總產(chǎn)值為9296.39億元,以醫(yī)藥包裝行業(yè)的工業(yè)總產(chǎn)值在占全國包裝業(yè)工業(yè)總產(chǎn)值10%計算,2011年醫(yī)藥包裝行業(yè)工業(yè)總產(chǎn)值估計達到900億元,企業(yè)數(shù)量達到2000家。目前,我國醫(yī)藥包裝行業(yè)能生產(chǎn)六大類三十余個品種的醫(yī)藥包裝材料,已基本能滿足國內(nèi)制藥業(yè)的需求,年銷售額已占全醫(yī)藥行業(yè)銷售額的15%左右。
可見,我國醫(yī)藥包裝將在未來獲得進一步的發(fā)展,但是在這個發(fā)展的過程中,我們需要看到各種各樣的市場需求。隨著人們工作生活節(jié)奏的加快,對于朋友家人的照顧在不斷的減少,所以這就需要其他配套設施的完善和配合。
歐盟于2004年通過法規(guī)明確了盲人及視覺障礙人群藥品標簽及說明書的具體標注方法,并于2009年修訂了相關指南,以確保各項規(guī)定有效落實。美國等也頒布了相關法案及實施指南。因生產(chǎn)成本原因,我國醫(yī)藥市場上有加印盲文標識的藥品數(shù)量極少。在藥品包裝上印刷盲文,一般情況下,會增加3%到5%的成本,而這個成本企業(yè)完全有能力承擔。
在我國沒有針對盲人及視覺障礙人群藥品說明書和標簽方面的強制要求,市面上絕大多數(shù)藥品的包裝和說明書上的信息,缺少可供視覺障礙人群特別是盲人識別的有效藥品信息,盲人用藥存在安全隱患。福建省漳州市政協(xié)建議,國家食品藥品監(jiān)管部門應盡快制訂有關在藥品包裝上添加盲文標注的國家標準。
“有些制藥企業(yè)由于所生產(chǎn)的藥品市場銷售量大,嘗試在藥品包裝上添加盲文標注的內(nèi)容,但由于盲文翻譯和標示的位置、大小、內(nèi)容等國內(nèi)都沒有標準可循,在按照補充申請流程向藥品監(jiān)管部門提出注冊申請時困難重重。”漳州市政協(xié)提出,在我國尚未形成確保盲人用藥安全的政策體系前,建議國家藥監(jiān)部門聯(lián)合制藥企業(yè)、盲人協(xié)會組織共同研究制訂藥品包裝盲人標注國家標準,方便制藥企業(yè)注冊申請。同時,在藥品定價、招標采購、優(yōu)*入藥品目錄、財政支持、稅收減免等方面,鼓勵和吸引更多的企業(yè)參與到這項工作中來。
此外,還需從盲人及視覺障礙人群的實際用藥特點出發(fā),重點關注其自主使用的常用藥、非處方藥。鑒于我國國情,基本藥物和醫(yī)保目錄藥物可考慮作為盲人標注藥品品種。
隨著中國經(jīng)濟的快速發(fā)展,人民生活水平提高和人口老齡化引起的醫(yī)療費用增加,新藥品開發(fā)力度加大,醫(yī)療保障體系改革的步伐加快和城鎮(zhèn)居民醫(yī)療保險的擴大,醫(yī)藥工業(yè)將會繼續(xù)保持快速增長的勢頭。另外中國醫(yī)藥包材質量及包裝品種都明顯低于水平。在發(fā)達國家,醫(yī)藥包裝占醫(yī)藥產(chǎn)品價值的30%,而中國不到10%。今后幾年將是中國醫(yī)藥包裝產(chǎn)業(yè)的快速發(fā)展時期。
據(jù)機構調查數(shù)據(jù)顯示,2011年,包裝行業(yè)工業(yè)總產(chǎn)值為9296.39億元,以醫(yī)藥包裝行業(yè)的工業(yè)總產(chǎn)值在占全國包裝業(yè)工業(yè)總產(chǎn)值10%計算,2011年醫(yī)藥包裝行業(yè)工業(yè)總產(chǎn)值估計達到900億元,企業(yè)數(shù)量達到2000家。目前,我國醫(yī)藥包裝行業(yè)能生產(chǎn)六大類三十余個品種的醫(yī)藥包裝材料,已基本能滿足國內(nèi)制藥業(yè)的需求,年銷售額已占全醫(yī)藥行業(yè)銷售額的15%左右。
可見,我國醫(yī)藥包裝將在未來獲得進一步的發(fā)展,但是在這個發(fā)展的過程中,我們需要看到各種各樣的市場需求。隨著人們工作生活節(jié)奏的加快,對于朋友家人的照顧在不斷的減少,所以這就需要其他配套設施的完善和配合。
歐盟于2004年通過法規(guī)明確了盲人及視覺障礙人群藥品標簽及說明書的具體標注方法,并于2009年修訂了相關指南,以確保各項規(guī)定有效落實。美國等也頒布了相關法案及實施指南。因生產(chǎn)成本原因,我國醫(yī)藥市場上有加印盲文標識的藥品數(shù)量極少。在藥品包裝上印刷盲文,一般情況下,會增加3%到5%的成本,而這個成本企業(yè)完全有能力承擔。
在我國沒有針對盲人及視覺障礙人群藥品說明書和標簽方面的強制要求,市面上絕大多數(shù)藥品的包裝和說明書上的信息,缺少可供視覺障礙人群特別是盲人識別的有效藥品信息,盲人用藥存在安全隱患。福建省漳州市政協(xié)建議,國家食品藥品監(jiān)管部門應盡快制訂有關在藥品包裝上添加盲文標注的國家標準。
“有些制藥企業(yè)由于所生產(chǎn)的藥品市場銷售量大,嘗試在藥品包裝上添加盲文標注的內(nèi)容,但由于盲文翻譯和標示的位置、大小、內(nèi)容等國內(nèi)都沒有標準可循,在按照補充申請流程向藥品監(jiān)管部門提出注冊申請時困難重重。”漳州市政協(xié)提出,在我國尚未形成確保盲人用藥安全的政策體系前,建議國家藥監(jiān)部門聯(lián)合制藥企業(yè)、盲人協(xié)會組織共同研究制訂藥品包裝盲人標注國家標準,方便制藥企業(yè)注冊申請。同時,在藥品定價、招標采購、優(yōu)*入藥品目錄、財政支持、稅收減免等方面,鼓勵和吸引更多的企業(yè)參與到這項工作中來。
此外,還需從盲人及視覺障礙人群的實際用藥特點出發(fā),重點關注其自主使用的常用藥、非處方藥。鑒于我國國情,基本藥物和醫(yī)保目錄藥物可考慮作為盲人標注藥品品種。
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