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《精準(zhǔn)回收和循環(huán)再使用塑料食品容器項(xiàng)目碳減排量核算方法學(xué)》團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)立項(xiàng)
如有單位或個(gè)人對該標(biāo)準(zhǔn)項(xiàng)目存在異議,請?jiān)诠?... 6河南省塑料協(xié)會組織考察鄢陵縣城發(fā)環(huán)境(許昌)循環(huán)經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)園
7關(guān)于《軟袋包裝智能整理系統(tǒng)》團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)制定立項(xiàng)通知
盲人是一個(gè)特殊的群體,在購藥和服藥的過程中,一般需要別人幫忙,因?yàn)樗幤钒b上并沒有相應(yīng)的盲文標(biāo)識。他們?nèi)粼跊]有旁人陪伴的情況下,一般是依靠摸索藥片的形狀和大小來辨別,但是這很容易發(fā)生誤食事件,所以我們應(yīng)該在提倡在藥片包裝上使用盲文標(biāo)識。
國家食品藥品監(jiān)管局藥品評價(jià)中心化學(xué)藥品監(jiān)管與評價(jià)處處長董鐸介紹說,歐盟已于2004年通過法規(guī)明確了盲人及視覺障礙人群藥品標(biāo)簽及說明書的具體標(biāo)注方法,并于2009年修訂了相關(guān)指南,以確保各項(xiàng)規(guī)定有效落實(shí)。美國于2012年頒布了相關(guān)法案,成立工作組通過1年時(shí)間建立工作指南,以確保盲人及視覺障礙人群的用藥安全。
歐盟是從法規(guī)層面明確了生產(chǎn)企業(yè)是確保盲人用藥安全的重要主體,所有上市藥品除部分由醫(yī)生掌握的、盲人接觸不到處方藥(注射劑、疫苗等)外,均強(qiáng)制規(guī)定進(jìn)行盲文標(biāo)注,但采用的形式可以由生產(chǎn)企業(yè)與特殊用藥人群組織商定。
可以看出,在不同國家和地區(qū),針對保障盲人用藥安全的相關(guān)法律法規(guī)及政策手段是有差異的,是根據(jù)不同國情所做出的科學(xué)選擇。
但是目前,中國并沒有相關(guān)政策法規(guī)的出臺,市面上除了少量藥品有盲文,大部分都沒有。而之所有有的原因也是因?yàn)樵擃愃幤返氖袌鲂枨罅看螅紤]到會有不少盲人患者,所以在重新設(shè)計(jì)包裝時(shí),將盲文加印上去。
多數(shù)企業(yè)不加盲文的原因主要是生產(chǎn)成本的增加,而食品包裝協(xié)會常務(wù)副會長董金獅表示,在藥品包裝上印刷盲文,一般情況下,會增加3%到5%的成本,而這個(gè)成本企業(yè)完全有能力承擔(dān)。所以重要的還是沒有政策法規(guī)的支持。
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